液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)。

　　高效液相色譜儀色譜柱不平衡。有時液相色譜儀色譜柱的平衡時間很長，特別是當流動相發(fā)生變化時，液相色譜儀色譜柱的平衡時間需要很長。在沒有平衡之前，高效液相色譜的基線肯定是不穩(wěn)定的。溶液:用中等極性溶劑沖洗。當改變流動相時，在分析前用10~20倍床體積的新流量沖洗液相色譜儀的色譜柱。

　　液相色譜經(jīng)常發(fā)生基線不穩(wěn)。主要原因和解決方法如下:

　　1.高壓泵止回閥堵塞導(dǎo)致基線波動；解決方法:拆除單向閥，用超聲波在純水中浸泡20分鐘以上，清除堵塞。

　　2.流動相溶解氣體引起的基線波動。解決方案：超聲波脫氣15-30分鐘或充氮一般可以解決。

　　3.高壓泵墊片損壞，造成液相色譜儀壓力波動和基線不穩(wěn)定。解決方法:更換高壓泵的密封墊。

　　4.高壓泵或液相色譜儀的色譜柱設(shè)有泄漏點，解決辦法是查找和確定泄漏的位置。

　　5.液相色譜儀的色譜柱因各種原因產(chǎn)生氣泡。解決方法：在檢測器的水池出口加負壓調(diào)節(jié)器。

　　6.液相色譜儀檢測器波長設(shè)置不當，基線不穩(wěn)定，因為沒有設(shè)置在最大吸收波長。解決方案:將探測器的測試波長調(diào)整到最大吸收波長。